直接测序法检测SNP
SNP(single nucleotide polymorphism)，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。
snp分型
针对不同的SNP位点数分别采用ABI公司的SNaPshot（单碱基延伸法）、SNPlex和Illumina公司的BeadXpress SNP基因分型系统。
SNP检测与突变分析
直接测序和Taqman探针法-2种方法供您选择，仅需提供样品和SNP位点，金唯智经验丰富的SNP研究团队为您提供从实验方案的设计到最终结果的优质快速的SNP全方位服务。
SNP/单核苷酸多态性分析
单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据，因此被广泛用于群体遗传学研究（如生物的起源、进化及迁移等方面）和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。
SSR&STR分析检测
通过荧光标记的PCR引物扩增微卫星位点区域序列，采用ABI 3730XL同时对96个样品的荧光PCR产物进行测序，30分钟-2小时之内完成微卫星位点区域的序列大小及微卫星位点数量的检测工作。
SNP分型技术服务
SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个 SNP 位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。 SNP 在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点，是继微卫星之后的第
SNP服务
SNP已经成为基因功能研究、寻找疾病基因和基因型鉴定的主要研究手段。我们可利用多套技术方案提供量身定做的个性化服务，包括利用高准确度的DNA测序技术法。