在体敲除AAV-saCas9包装
汉恒生物技术工程师运用CRISPR/Cas9基因敲除技术，将腺相关病毒与SaCas9结合，即AAV-SaCas9，可以实现高效在体基因敲除，也是最新最领先的在体基因敲除技术。
RNAi(shRNA)慢病毒构建与包装服务
吉满生物科技（上海）有限公司主要提供以慢病毒为主的应用于临床前细胞学实验和整体动物实验的针对不同基因和药物靶标的各种即用型病毒颗粒。利用相关载体把shRNA导入细胞，载体中的U6 启动子确保shRNA总是表达；这种装载了shRNA载体可被传递到子代细胞中去，从而使基因
过表达慢病毒
吉凯基因的过表达慢病毒产品，将客户的目的基因CDS序列转接到慢病毒载体上，通过包装获得过表达目的基因的慢病毒颗粒，适合于人源、小鼠、大鼠等物种的基因的表达。
抑制miRNA慢病毒
吉凯基因抑制microRNA慢病毒产品，根据客户提供的microRNA信息制备的慢病毒产品，可直接用于细胞系，原代细胞，干细胞，动物组织等的感染。
慢病毒系统的相关技术服务
目的基因线性化的慢病毒穿梭质粒测序鉴定目的基因高质量的重组载体病毒包装质粒共转染293T细胞假病毒颗粒的包装和生产收集假病毒颗粒感染宿主细胞目的基因在宿主细胞中
光遗传（光抑制）rAAV-hSyn-ArchT-GFP
应用于光遗传学（Optogenetics）技术中。病毒感染神经元后，光敏感的外向氢离子泵在细胞膜上表达。当给570nm 左右的黄绿光时，氢离子泵被激活，氢离子外流从而可以抑制神经元的活动，即光抑制。