CRISPR(规则间隔的短小重复回文序列，Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)正迅速成为基因编辑领域中最受欢迎的工具。在CRISPR系统中，向导RNA（sgRNA）引导Cas9蛋白切割双链DNA的特定位点。与质粒载体方法相比，无DNA、基于mRNA的CRISPR方法优势在于没有意外DNA插入的风险、降低了毒性、更高的靶上效率以及高特异性。
为什么选择Trilink?
最高质量标准，ISO 9001:2015质量体系
完善的客户服务支持
经验丰富，最先提供Cas9 mRNA产品
包装灵活，µmol到nmol级别
诊断级别GMP车间，可提供科研级别及临床级别原料
CleanCap® Cas9 mRNA
●TriLink Cas9 mRNA 使用TriLink专有的共转录帽化技术—CleanCap®，CleanCap®为mRNA翻译设立了新标准，新的共转录帽化技术使加帽率达到90-99%，简化了转录过程，效率高，成本低。
● TriLink CleanCap Cas9 mRNA相比传统的Cas9 mRNA，翻译效率更高。能使基因快速表达，避免了DNA质粒方法可能带来的插入突变的风险。TriLink可提供在靶点双链断裂的野生型Cas9 mRNA和单链断裂的Cas9 Nickase mRNA，利于同源定向修复，并减少非同源末端连接的发生。
●Cas9 mRNA编码的Cas9蛋白具有N端和C端核定位信号（NLS）。两个NLS信号增加了Cas9蛋白向细胞核转运的效率，从而增加了DNA切割率。此外，C端HA标签有助于检测、分离和纯化Cas9蛋白。
Cas9 mRNA 优化设计
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●与杰出CRISPR研究者合作开发，高度优化的5-甲氧基尿苷（5-methoxyuridine）修饰，去尿苷（uridine-depleted）的Cas9 RNA，表现优于前代。 |
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* Vaidyanathan S, Azizian KT, Haque AA, Henderson JM, Hendel A, Shore S, Antony JS, Hogrefe RI, Kormann MSD, Porteus MH, McCaffrey AP, Uridine Depletion and Chemical Modification Increase Cas9 mRNA Activity and Reduce Immunogenicity Without HPLC Purification, Molecular Therapy: Nucleic Acid (2018), doi: 10.1016/j.omtn.2018.06.010. |
产品信息
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产品货号 |
产品名称 |
产品描述 |
产品规格 |
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L-7206 |
CleanCap™ Cas9 mRNA(modified) |
CleanCap™ CRISPR Associated Protein 9 mRNA (5moU-modified) |
20µg |
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L-7207 |
CleanCap™ Cas9 Nickase mRNA (5moU) |
CleanCap™ CRISPR Associated Nickase Protein mRNA (5-methoxyuridine) |
20µg |
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L-7606 |
CleanCap™ Cas9 mRNA |
CleanCap™ CRISPR Associated Protein 9 mRNA |
20µg |
TriLink®sgRNA
● TriLink是用于临床前研究sgRNA的主要供应商，可定制合成高性能的单向导RNA（sgRNA），序列特异骨架和碱基修饰确保了CRISPR Cas9实验中的高结合效率和敲除/敲入效率。TriLink sgRNA相比由crRNA 和tracrRNA两部分组成的向导RNA，具有很多优点。TriLink sgRNA不需要体外退火步骤，使用2'甲氧基（2’OMethyl）和硫代***（Phosphothioates）修饰时，可免于核酸外切酶的降解，稳定性更高，实现更好的基因编辑功能。
20年以上RNA合成经验，提供高质量sgRNA
提供多种高核酸酶稳定性的修饰
适于规模化生产的纯化方法
产品信息
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产品货号 |
产品名称 |
地 址： 深圳福田区梅华路105号多丽工业区科技楼605 联系人： Miss Yao 电 话： 0755-26755892(深圳) 010-88594029(北京) 021-34613729(上海) 020-87615159 (广州) 传 真： 0755-26755877 Email：market@neobioscience.com
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